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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
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2,4-二羟基二苯甲酮与羧酸能否发生反应,反应的机理是什么?,使用酰氯、酸酐酯化更好一些,直接用羧酸可能要差一点,但是使用低级脂肪酸可能还行,能,亲核加成再取代,不过先酰氯化的话会更容易些,把酚做成酚钠or酚钾再和酰氯反应,你好 最近我也
2014年06月10日发布人:shuishui
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请问那些微生物能降解污水中多酚类色素?谢谢,你的意思是商业化的特定菌种吗,普通活性污泥经过驯化后就可以,酚类色素的处理必须用细菌的氧化处理才行,酚是一种中等强度的化学毒物,与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性,高浓度时使
2013年07月22日发布人:冰@舟
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V: 吸取待测样液体积。
5:为配制样液总体积,
500:?????????
我在这两篇文献里都没有找到0.00375和500两个数值。
都是以没食子酸为对照品,福林酚显色测定总多酚的
2010年05月04日发布人:澪落
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[size=2]在其他看到一个不错的帖子,对于3.1 3.3及2类是如何区分的,感觉很多人只能具体到某个项目,却不能真正理解其内涵。
看到一个比较不错的解释
如果国外和国外某药均有片剂,却都没有注射剂上市,申报注射剂就属于2类
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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,会不会是4,氨基比林那个提纯的不够好,我们没有提纯,网上说国药的分析纯还不错,不用提纯
不过不排除这个可能,准备买高纯度试剂看看,最好还是提纯一下,个人感觉很有可能是这个原因,0.999是最底限了,必须要做到这点,空白大的话,找一下4-氨基比林和铁氰化钾的原因,我们也是找了好多家试剂
2015年11月14日发布人:小黄
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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我分离的是弱极性的酚类化合物,一个色谱峰有些靠前,并且两个峰比较近,我现在是用的30%的乙腈水和乙腈作为流动相,比例是2比8,我想让靠前的峰推后一些,两个峰能分开点,想请教各位我该怎样调流动相的比例,我现在对这点有点模糊,谢谢大家,反相柱
2011年11月28日发布人:nowait1983
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就可以了,不复杂的,就是个过滤,苯酚也有精制的,矿泉水很没准,化验室用瓶装水一般用哇哈哈纯净水吧。另外注意环境污染,苯酚易挥发,所以实验环境尽量没有苯酚。,萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。如果是用的《水质 挥发酚的测定 4
2014年12月02日发布人:longquan