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:苯甲醛丙二醇缩醛;苯甲醛丙二醇缩醛(异构体混和物);4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环;4-甲基-2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷CBNumber:CB1217870分子式:C10H12O2分子量:164.2MOL File
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/(或)毒性;与香豆素类抗凝剂合用时,开始可增加抗凝效应,但持续应用时则降低。 4、与含镁、铝或碳酸钙的制酸剂合用时可能降低苯妥英钠的生物利用度,制酸药应与苯妥英或苯妥英钠相隔2~3小时分开服用。 5、与口服降糖药或与胰岛素合用时,可能需要
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’-五氧-乙酰基蔗糖(4-PAS),得率为80%。乙酰基迁移将50g4-PAS溶于100mL水中,加热至60℃,趁热过滤,并冷却至室温。加入2.5mL吡啶,并在室温下搅拌2.5h。用2.5mL浓盐酸酸化此溶液,再用二氯甲烷(2×125mL
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苯磺酰氯,是一种有机化合物,化学式为C6H5ClO2S,为无色透明油状液体,苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂,多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点:14.5℃ 密度:1.384g/cm3 沸点:251℃(分解) 饱和蒸气压:1.33kPa(120℃) 折射率:1.551 外观:无色透明油状液体 溶解性:不溶于水,溶于乙醚,易溶于乙醇、苯
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用0.05mpa 下对两种苯磺酸氨氯地平样品进行粒度分析,多次分析结果的重复性偏差均小于2%,远远优于药典的规定。 3. 结论 对于苯磺酸氨氯地平来说,干法是比较好的一种粒度测试方式。考虑到苯磺酸氨氯地平易碎的特性, 测试压力要尽量小,防止将原始颗粒打碎。我们选择了0.05mpa的压力,获得了较好的结果。作者:百特应用实验室 刘诗玘
2020-07-24
来源: 丹东百特仪器有限公司
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混合物;也可以用二硫化碳直接配制色谱纯的苯系物标准溶液。③活性炭采样管:用一根长7cm,外径6mm,内径4mm的玻璃管,装填两部分20/40目活性炭,吸附部分装100mg,后部装50mg,中间用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔丌,在管的后部塞入
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优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
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200,茶碱峰与8-氯茶碱峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰
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精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯磺酸氨氯地平有关物质Ⅱ项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,氨氯地平杂质Ⅰ峰(相对保留时间约0.5)的峰面积乘以2不得
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。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含31g的溶液。系统适用性溶液取苯磺酸左氨氯地平5mg,加浓过氧化氢溶液5ml,置70℃加热10~30