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1.滴瓶上的滴管与滴瓶配套使用。 2.滴瓶上的滴管不要用水冲洗。 3.不可长时间盛放强碱(玻璃塞),不可久置强氧化剂。 4.吸上的药品剩余不可倒回。 5.滴管不可倒放、横放,以免试剂腐蚀滴管。 6.滴液时,滴管不能放入容器内,以免污染滴管,损伤容器。
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悬滴法 悬滴法是根据在水平面上自然形成的液滴形状计算表面张力。在一定平面上, 液滴形状与液体表面张力和密度有直接关系。由Laplace公式, 描述在任意的一点P 曲面内外压差为: 式中R1, R2 为液滴的主曲率半径; z 为以液
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临床意义: 异常结果: 升高常见于急性心肌梗塞、骨骼肌损伤、急性肝炎、白血病及恶性肿瘤等。 如果平时没有上述疾病病史以及相关的临床症状,可以隔2-4周再到医院复查。 如果复检结果傲然是阳性,应该到医院作进一步检查,以明确或解除上述疾病
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鉴别(1)取本品约4mg,加硫酸2ml使溶解,即显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。(2)取本品约10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即产生氧化亚铜的红色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集585图
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专家学者出席本次会议,并带来了精彩的致辞和报告。 本次论坛吸引了众多业内厂商。各大厂商代表纷纷带来了自主研发的具有代表性的展品,与业内专家之间展开了亲切友好的交流,分享了各自产品的研发心得,探讨了色谱技术及检测行业未来的发展方向。既展现了各自
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医疗级病毒产品的公认滴度检测方法,诺华、Juno,这些CarT大佬们都用!不准?不准的话FDA能认吗?
复杂又昂贵的方法,为了准,咱们忍啦!
1.标准品检定绘制标准曲线,精确定量病毒基因组DNA拷贝数
2.测定插入细胞基因组
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。这些DFCP1阳性点的形成依赖于甘油三酯的合成,说明这些DFCP1在内质网上形成的小点是新生脂滴结构。DFCP1标记的新生脂滴结构的可逆性以及融合和生长受BSCL2的调控。BSCL2是内质网跨膜蛋白,作用于内质网-脂滴互作位点,以调节脂滴
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可分为3种[1]:1. T型结构法(T-junction)此方法由Thorsen[2]等人于2001年首先提出,是最简单的一种液滴制备方法。在此结构中,连续相和分散相在T形口处汇聚,分散相逐渐进入主干道,在连续相的剪切下,最终“断裂”,形成液
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…… 10-10 等。将培养板中的培养液全部倾弃,用微量加样器把每个稀释度的病毒液依次、对号加入各个微孔,每孔 100µl,
每个稀释度加 4 孔,同时设细胞对照孔 4 孔,不加病毒,只加稀释液,置于 37℃ 5% CO2 培养箱中培养
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试点建设,在政策、资金、技术等方面对试点城市和园区给予支持,加快实现绿色低碳转型,为全国提供可操作、可复制、可推广的经验做法。各大仪器厂商提供技术支持技术方面,不少仪器厂商已经推出完整应用解决方案和仪器设备献力“碳达峰”、“碳中和”。其中