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[size=2][color=Black]我的2-D结果时好时坏,我都不知道怎么回事!非常着急,向各位高手请教!谢谢!
(1)[/color][/size],[size=3][color=Black]
(2)[/color
2014年04月26日发布人:Ao7
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,过程中用4度循环水浴冷却,
结果存在两个问题:横向上 横条纹太多太重,不知道该怎么去处
纵向上:蛋白没有分离成圆点,大部分呈雨滴状,请哪位2d高手解释下原因及改进方法,不胜感激[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月05日发布人:fqswdzd
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[size=2]求大神指点下2,4,6-三甲酚怎么检测,之前听说可以用GC来测试,有没有知道的大神[/size],[size=2]2,4,6-三甲酚
用GC应该可以测。
不过更重要的是要看样品是什么介质中的[/size],[size
2016年02月25日发布人:溶解度
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。[/size]
[size=3] 我的这个电子版的是 图片格式。[/size]
[size=3] 别忘顶啊,谢谢各位学药用真菌的好友了!![/size]
[hide][size=4][color=#ff0000][b]资源地址:[/b][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%
2013年08月17日发布人:实验技术
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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[size=2][color=Black][font=黑体]2D图片出现的全是竖条纹,是怎么回事?急!每次都是[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要两个可能原因:1. 聚焦过度
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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[size=2][color=Black][font=黑体]我做2D已经有段日子了,可是感觉还是有很多问题,恳请各位高手指点交流。
我的材料是植物叶片,用的是TCA-丙酮沉淀提取,然后用裂解液溶解后离心上样。这里边的离心一般应该采用多少
2014年01月09日发布人:toy
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空