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。室温下稳定。高温下分解。有光和催化剂(氯化铝、活性炭等)存在时加速分解。可与许多无机化合物或有机化合物发生反应。有腐蚀性。由干燥的二氧化硫和氯气在活性炭催化剂存在下进行反应,经冷凝制得。主要用作氯化剂或氯磺化剂,如芳香族化合物的氯化、羧酸的氯化及其他各种有机和无机化合物的氯化。是许多物质,如二氧化硫、碘、溴、金属、碘化
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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中文名称: 2-氯乙醇 ,本品又名氯乙醇,是重要的有机溶剂和化工原料。 英文名称: 2-chloroethanol CAS No.: 107-07-3 分子式: C2H5ClO(数应为下标),说实话啊!
我做了三年的 氯乙醇检测 从来都没检查出来过什么东东!
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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我想请问一下各位,分离某个化合物的本身酸碱性如Pka,对于流动相的酸碱性的选择有什么影响?
例如,某化合物A的Pka的值为4,理论上应当是酸性化合物吧,那么流动相中的水相应当是选择酸性的还是碱性的呢?
另外,对流动相的选择,是Pka
2010年01月18日发布人:kidpk
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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最近我打了个质谱,化合物为呋喃环-CH2-NH2的结构,分子量为242,做成盐酸盐后去打质谱ESI,正离子,显示的分子离子峰为226,没有出现242或241的峰,老师说我的化合物可能做的不对,我觉得化合物是对的,分子量打不出来,可能是
2016年01月25日发布人:美人鱼
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[size=2]使用岛津-2014气相色谱,放置3个月没有使用,2015年1月份,用超纯水配制,顶空进样,升温程序:40度 2min;15度每分钟 95度;3.5度每分钟 150度;250度 运行8min,三氯甲烷(以下简称三氯
2015年05月30日发布人:盼盼
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠
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温度 或者换根柱子
我们组用用六通阀控制的的gdx-01和5a串联,5a和一截管并联
在正常时先经过gdx再经过5a,切换六通阀之后把5a柱by pass只经过gdx柱
我们不检测n2但是能看出来n2 ch4 co2能分得比较开[/size
2015年10月28日发布人:碎星星