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原子相对来说就麻烦一点,在我的具体工作中,就碰到了这样的问题。因此,就刚学到的三原子占位精修与大家分享一下,共同提高。背景:材料LiNi0.5Co0.3Mn0.2O2。空间群R-3m。下面贴出我精修的详细过程。一、常规精修。首先是打开软件,调入
2015年11月07日发布人:nmn
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,进样口检测器均采用全电子流量控制”。不知道这些功能是如何实现的。大家都来讨论一下,这就相当于三台气相集合到了一台,用的时候还得分别用,因为柱温箱就一个,升温过程就一种。选好柱子、选好检测器,接到合适的通道便是;或者根据检测器配备不同的柱子
2011年03月19日发布人:michael_b_rex
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]5‘和3’RACE均无结果?
我做的是已知一段EST序列,要扩出全长。用的是clonthch公司的试剂盒。试剂盒所提供的阳性对照(运铁蛋白
2011年10月08日发布人:泉水叮咚
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PF-7吧。使用起来比-6好多了。,没有用过,普析的仪器使用起来咋样?,普析的原子吸收在国产中还是很不错的,但是他家不是靠原子荧光为主打的。不知道楼主是怎么选择这个牌子的?需要测试什么样品中什么元素呢?,我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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请教各位,如果用外标法进行全扫描定量,
1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个??
2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9??
3.如果直线没过原点可以吗??
4.内标法是更精确吗?
5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况
2011年12月22日发布人:ztjnanning
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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之前看到过脱CF3的文献,也就是用氢替代三氟甲基,可是现在找不到了。
有哪位知道相关文献,告诉我下,非常感谢!,什么上面的三氟甲基?氧上?看过比较离谱的是用硅胶脱。,碳碳双键上的三氟甲基,比较难吧 如果单将F换成H的文献倒还看过,下面这个?单纯的碳碳双键上的我觉得更不可能,就算这个我也比较怀疑。,其实有机化学课本上就有
2014年02月19日发布人:jiushi
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[size=2][font=黑体]部门刚买了一台Agilent的LC-MS,2月份到货了。
液相是1290 Infinity 2,当时可以装这台仪器的工程师没几个,从南京调了一个工程师来,南京的工程师只会装LC,所以MS要另外一个工程师
2015年07月15日发布人:8s5g
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5