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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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2008-10-2 18:50 编辑 [/i]],我用过AB公司的Qtrap最低版本。做定量没问题,定性的工作刚开始还能到MS3,2年多后就只能到MS2了。据说3200Qtrap还不错,但是没用过。,三重四极杆哪家好? 这个题目太泛泛了,不好回答
2010年02月19日发布人:thereyoube
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调节至pH=3。
1.这个配置顺序对不对
2.购买三乙胺是用一般化学纯还是买HPLC级的呢?一般三乙胺是用来抑制拖尾封的,用量能减少吗?
3. 我分析时间在一个白天内,可否不加入抑制细菌试剂呢?
多谢啦~, 配置顺序可以
2011年02月12日发布人:cyp256
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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],[size=2][color=Black]FITC 519 绿色 FL-1
PE 578 黄色 FL-2
选取第三种原则,Fl-3或其它通道检测,最好为深红色和蓝色,不需补偿。
如:Hydroxycoumarin(羟基香豆素
2012年07月24日发布人:bongte
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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]
[url=http://d.namipan.com/d/a3a32faa2f866c29b6d4afad776f577fd925d6e7f7ceba00]http://d.namipan.com/d/a3a32faa2
2012年09月27日发布人:uwku58h
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1.3左右就可以了!
当然经验是很重要的,你可以尝试几次!,有1微升的进样器,比较准确,取样时要注意,预吸几次,吸进要慢,排出要快,手动进样器的话,一般不用那么麻烦。用5uL的进样器吸1uL,再吸点空气就可以了。
如果你非用“三
2009年10月14日发布人:lovesci
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原子荧光测汞曲线走不出三个9。测砷曲线为1,但是换成汞就不行了。汞曲线点为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0。已经重配了6次曲线,每次都是0.6或0.8的点不好,影响曲线线性。怎么解决啊?,用的是同一批试管吗?换批干净的试试,汞
2015年03月27日发布人:shuishui
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1
2015年06月09日发布人:yyaxw84