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条件下,还原糖把二价铜盐还原为氧化亚铜。反应式同直接滴定法。
经抽气过滤,得到氧化亚铜沉淀,加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解,而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐,
反应式:
Cu2O+ Fe2(SO4)3+H2SO4=2CuSO4+2FeSO4+H2O
来源:饮食男女
资料
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摘 要:标题化合物{[Ag一(C2H8N2)]( H4NO4)·H,O} 中,银原子分别与两个乙二胺中的一个N原子配位,在a轴方向形成[一Ag—N—C-C-N一] 一维链,这些线型的链通过N—H⋯O和O—H⋯O等氢键的作用,连接构成与ab平面平行的二维网,形成二维平面结构.通过研究配体和配合物的红外光谱进一步确定了标题配合物的结构.
来源:L120623
资料
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3,7二氯8喹啉酸3,7二氯8喹啉酸Ultimate XB-C18 3,7-二氯-8喹啉酸
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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的混合取代聚磷腈。利用31P NMR对反应过程和聚合物的纯化过程进行跟踪,提供了六氯环三聚磷腈、聚二氯磷腈、以及这两种物质的2-氯二乙氧基、三氟乙氧基单一取代和共混取代产物的31P NMR谱图,并通过对这些核磁共振谱数据的对比分析。研究了
来源:bluedays
资料
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® CA色谱柱对6-氟-3,4-二氢苯并吡喃-2-甲酸进行测试。结果表明:在波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,流动相为正己烷︰无水乙醇=60︰40时,Vneusil® CA色谱柱对6-氟-3,4-二氢苯并吡喃-2-甲酸供试品溶液中异构体分离度为3.45>1.5,可参考用于6-氟-3,4-二氢苯并吡喃-2-甲酸的分析。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
应用
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摘 要 在pH2196的氯乙酸-乙酸纳缓冲溶液中,新水溶性显色剂2 - (2, 3, 5 -三氮唑偶氮) - 1, 8 -二羟基- 3, 6萘二磺酸与蛋白质结合形成复合物,其最大吸收波长位于505180 nm。用光度法研究了该结合反应的
来源:bluedays
资料
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酸对氯化苄与苯的烷基化反应具有良好的催化活性,反应产物主要为二苯甲烷、苄基二苯甲烷与氯甲基二苯甲烷等7种苄基化物。SO2 -4 /ZrO2 固体超强酸催化的产物选择性与经典Lewis酸催化特征基本一致。
来源:fzdxlfw
资料
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)
m:样品质量(g)
F:漂移量(mg)
结果讨论
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪直接进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的含水量,检测快速方便,结果和重复性较好。
参考标准
GB/T6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔费休法
来源:上海禾工科学仪器有限公司
应用
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GH-C8-2 //仪器信息 Waterse2695
色谱柱 Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm)
批号 60220600298
序列号 2101.110
柱压 12MPa
流动相 325ml
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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摘要:反相液相色谱法分离1, 4, 5, 8 - 萘四甲酸及其杂质,采用面积归一化法进行含量分析。讨论了检测波长的选择和样品的制备,优化了流动相的组成。建立了测定1, 4, 5, 8 - 萘四甲酸含量的方法:以C18键合相色谱柱为分析柱,以甲醇和pH4. 5的磷酸二氢钠缓冲液混合物为流动相,λ= 238nm作为检测波长进行测定。
来源:fzdxlfw
资料