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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
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裂解液、水化液均购于Bio-Rad,为什么聚焦时电压上不到4000V?
胶条放置聚焦盘中并没有气泡啊,可是跑胶时产生一堆气泡,基本都在碱性段;
第一向等电聚焦过后胶条膨胀是怎么回事的
2013年12月07日发布人:寻梅
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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][/size],[size=2][color=Black]图22D出问题了,请高手看图支招[/color][/size],[size=2][color=Black]
图3 请问是不是样品出问题了,样品是植物细胞的微粒体,-20度保存有3个月
2014年07月05日发布人:30moonriver
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2D的染色好像有挺多方法的:考染,银染和DIGE。不知大家对于各种染色方法有什么看法?有没有建议使用哪种比较好?[/size][/color],[color=Black][size=2]当然是
2014年04月08日发布人:dodoit