-
密度:1.211g/cm3 熔点:-1℃ 沸点:198℃ 闪点:72.2℃ 折射率:1.553(20℃) 临界压力:4.06MPa 引燃温度:185℃ 爆炸上限(V/V):4.9% 爆炸下限(V/V):1.2% 外观:无色发烟液体 溶解性:溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳
-
染发剂中的苯二胺类、间苯二酚是有毒的,2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,间苯二酚在3类致癌物清单中。苯二胺类可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒,经皮肤吸收引起的中毒现象居多。它对皮肤的反应
-
苯甲醛经缩合、氧化得到联苯甲酰,然后与尿素重排、环合得到苯妥英钠。将水、尿素及联苯甲酰依次加入反应锅,搅拌加热至98℃,加入30%氢氧化钠,回流1.5h。加水及适量少性炭脱色,冷至26-28℃,过滤,滤液用5%左右盐酸酸化至pH
-
,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯:在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下,苯与酰卤化物
-
mL,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
-
一、治疗方案: 1.参照急性苯巴比妥类药物中毒处理。 2.特异性苯二氮卓类受体拮抗药:氟马西尼(f1umazenil),可根据昏迷程度,成人按0.2~1.0mg/次稀释后静注,每15min1次,直到苏醒为止,一般最大用量
-
甲酰0omg),加丙酮10ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取过氧苯甲酰对照品,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以甲苯二氯甲烷冰醋酸(50:2:1)为展开剂。测定法吸取
-
:5HF+产六氟磷酸锂的主要方法之一。3、有机溶剂法有机溶剂使用的有机溶剂主要有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等。该方法将LiF固体悬浮于有机溶剂中,然后通入纯化后的PF5气体。反应生成的LiPF5直接溶解在有
-
百亩、萎锈灵、肟菌酯、戊唑醇、烯肟菌胺、烯酰吗啉、异菌脲、抑霉唑。 3. 除草剂(共39种) 2甲4氯、氨氯吡啶酸、苄嘧磺隆、丙草胺、丙炔噁草酮、丙炔氟草胺、草铵膦、二甲戊灵、二氯吡啶酸、氟唑磺隆、禾草灵、环嗪酮、磺草酮、甲草胺、精吡氟
-
,羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酰基:醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基是一端已经连上