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在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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各位高手,有没有谁做过二甲基亚砜和二甲基甲酰胺的残留检查?
我的物质是个盐酸盐,只在水中溶解度大一些,里面可能含有上述两种溶剂,那就用水做溶剂进气相不就结了。
1.用水配制1g/10ml的样品,要准确称量样品
2.依据药典残留
2009年10月03日发布人:notrjhn
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[size=2][font=黑体]请问各位大侠有谁知道二甲基甲酰胺易水解吗?谢谢[/font][/size],[size=2][font=黑体]主要用作工业溶剂的;
与水可混溶,可混溶于多数有机溶剂
不会水解的[/font
2014年10月25日发布人:=pkchen=
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:测硫仪 长沙开元 二氧化硫 坩埚[/font][/color]
如题,长沙开元公司的5E-IRS(2)维修后要做期间核查,做仪器检出限,因为即使我用空坩埚去
2014年12月11日发布人:ujne
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[size=2][color=Black][b]
前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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],[size=2]pH2.3
这pH值C18柱子没问题啊
菲罗门的哪款柱子
[/size],[size=2]非罗门的Luna 5u C18(2) 100A
是不是庚烷磺酸钠对柱子很毁?
[/size],[quote]原帖由 [i]loli
2015年10月24日发布人:eor
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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加强,在HP-5柱子上,二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺应该可以分开的,二甲亚砜先出峰。楼主可以40度保持2分钟,5度每分钟升温至210度试试。在极性柱子分离要好些。
楼主可以现有液体进样确定一下保留时间,再用顶空做。,我用过PEG的柱子做过N,N-二甲基乙酰胺,也是做溶剂残留,N,N-二甲基乙酰胺作为
2012年06月23日发布人:baohailin