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我想利用氯甲酸苯酯合成磺酰脲,先用苯磺酰胺和氯甲酸苯酯反应再和胺反应,但是苯磺酰胺和氯甲酸苯酯反应一直不理想,有谁做过类似反应,求教步骤和条件,谢谢,氯甲酸苯酯是一碳酰氯呀。是不是容易变坏呀?
建议查一下有没有三光气的文献,可能操作性好一些。,磺酰胺的亲核性不好吧?,我也想做 磺酰胺和氯甲酸苯酯不好反应吗
2014年05月19日发布人:vbnm
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有木有人用过对甲基苯磺酰肼,是不是很容易变质。如何提纯和保存?,对甲基苯磺酰肼不是很容易变质。乙醇重结晶就可以提纯,这个产品早工业化大量生产了!!,嗯,我知道,但是我们老板给我买的很容易变质我不知道是什么原因,我感觉也是,但是我们买的很
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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有谁做过2,4-二苯磺酰基苯酚的液相检测呀?我是液相新手,在寻找分析方法上面缺乏经验,请各位朋友指点。谢谢。各位朋友若有做过类似化合物的检测,也可以传授一下经验。,这个东西的纯度高吗,还是有很多杂质的,你的检查主要看主成分含量还是关键
2011年02月28日发布人:yinuo777
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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代替HCl气体,操作更方便。氨基不用保护的。,氨基最好保护下,先乙酰化,再制成酰氯,然后和酯反应,最后才除掉保护基,酰氯和氨基反应更快,另外不要用乙酰基保护,否则SOCl2一煮,保证你得到一锅粥,建议用直接买对硝基苯甲酰氯,与醇反应,然后还原硝基
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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。,一般酰氯见空气就会冒烟(是跟空气中的水反应)比如特戊酰氯 就这样 更何况谁呢 加碳酸氢钠是为了中和生成的酸 不至于体系酸性太强
但是也有比较牛逼的酰氯 对甲苯磺酰氯对空气的敏感度就不如上面说的酰氯 做反应时甚至都可以用水作溶剂,酰氯的
2014年06月15日发布人:iop
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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最近在合成一个化合物3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
拟订的路线:以3,5-二甲基苯甲酸为原料,在氯仿溶剂中AIBN引发下与溴反应在一个甲基上上一个溴,后在稀的氢氧化钠水溶液中水解将溴取代成羟基,得到的3-羟甲基-5
2014年03月19日发布人:teddy
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我最近在做一个高分子的单体,是用对乙烯基苯磺酰氯与新戊醇的反应得到乙烯基苯磺酸新戊醇酯,用的必定做溶剂,滴加对苯乙烯磺酰氯,滴加的过程中反应液变成红色了,后来产物也是有红色的杂质,请教各位有机高手,该如何提纯比较好,变红时什么原因?,是由于温度较高的原因不?对烯苯磺酰氯应该比较容易被氧化的,你好,请问乙烯基苯磺酰氯毒性大吗?网上查不到这个物质的毒性大小
2014年03月16日发布人:jiushi