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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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最近做样品,发现在2400-2300cm-1处有峰出现,查阅资料后,发现这个是大气中co2引起的。现在有问题如下:
1.能不能确认这个峰就是co2?
2.如果是,co2是否只可能来自大气,可否排除样品本身的问题?
3.co2到底是
2011年10月30日发布人:pxy1224
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
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从别处取来的HepG2, 生长状态很好, 但我传代几次后,细胞膜就皱皱巴巴的,没有光滑的细胞轮廓,而且在细胞的间隙,有密密麻麻的透明的亮点, 我怀疑是黑焦虫, 细胞的培养液也没有变混
2012年08月10日发布人:memory
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我公司是做锂电池材料研发的,本人是专门做XRD操作分析的。最近在测试LiCoO2,今天发现研发人员送来的一个LiCoO2样品的主峰非常强,有18000多(请看附件),同样的其他LiCoO2样品主峰也就2000不到,相差有十倍。制备样品和
2011年08月24日发布人:加盐的咖啡
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[size=2][color=Black][font=Impact]
到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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GB5009.12 测试美莎纸样,石墨炉AA与火焰AA结果相差2倍以上是何原因?
所用仪器为:瓦里安AA240型,楼主,都什么含量范围?,干法处理后的样液是0.5ppm左右,请详述一下测何种元素?前处理如何做的?,测什么物质?样品浓度
2011年01月10日发布人:xzyu28