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产物中有羧基,你先调碱,使产物成盐溶于水相,再将水相调酸,EA萃取。换个二氯甲烷比甲醇3:1试试吧,加酸应该是让ZnCl2解离,萃取之后应该需要Na2CO3之类的中和一下吧?虽然乙酸乙酯是可以萃取盐类,但是四氮唑极性本来就很大了,成盐就更大
2014年02月20日发布人:adg
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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的能够引起肝细胞坏死的化合物,其可在动物体内部分重现人类肝病模式,故一直被研究者作为诱发各种肝损伤模型的造模剂,以期阐明肝脏毒性的发生机制.
口服3~5ml即可中毒,29.5ml即可致死。四氯化碳的蒸气有毒,毒性较高,吸入人体2~4毫升
2015年08月13日发布人:但是
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想请教几大家个关于二苯基膦锂制备的问题。我现在在做这个,在氮气流下向三苯基膦的四氢呋喃溶液中加入锂片,搅拌了4、5个小时也没有看到液体变红啊!这是什么原因呢?
锂片加入的时候特别容易变黑,所以添加时速度要特别快,还有什么办法么?
氮气
2014年05月22日发布人:teddy
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,波长254 流速0.7ml/min C18
出峰时间,3.7min
因为里面有个杂质是二硫脲,无法分开[/size],[size=2]5:95 水-乙腈?95:5?[/size],[size=2]这个检测波长太低了吧?基线能
2015年09月26日发布人:天蝎座
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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请问,我想在2-苯基吡咯的N上连一个链状的烷烃,以前一直用的是2-苯基吡咯和卤代烃反应,用NaH做碱,但是这个方法,反应比较慢,我用是THF回流,还总是反应不完,而且副产物较多,可能是吡咯的其他位置的H被拔掉了,请问各位大神,有做过这种
2014年03月13日发布人:nmn
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo