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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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4-硝基苯基磷酸二钠盐(PNPP),求测定该物质含量的方法!HPLC貌似不可以用!谢谢,用紫外扫描波长,如果有紫外吸收的话,就可以先用液相试试!,可以测钠离子含量,根据化合物的结构式求出物质的质量!,电位滴定,或者酸化后用反相液相色谱测定
2009年04月14日发布人:hplcangel
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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大家好啊,欢迎加入讨论。最近我在测总氮,为什么空白会大于2呢,还有校正吸光度为什么是A220-2A275呢,请各位大虾多多指导啊,非常感谢。,请教一下:用的哪种方法定氮?怎么还涉及到吸光度了?,[quote]原帖由 [i]unknow
2011年05月05日发布人:ouoje
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电压就不会产生电流的。。只不过电压不是来自卡件,是仪表本身,而仪表本身的电源又来自DCS,这就是四线制。。。,其实就是有源和无源的问题,无源一般为4线制,有源为2线制,信号无源时,测量两端应该也有电压的,因为只要回路中有电流,负载又有,电压
2013年08月16日发布人:娜爷~
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777