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代谢组学只能鉴定5%吗
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粪便代谢组学1:5匀浆
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微谱 免洗凝胶备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
图片的比较,来确定其沾水等级。沾水等级1级--受淋表面全部润湿2级--受淋表面有一半润湿3级--受淋表面仅有不连接的小面积润湿4级--受淋表面没有润湿,但表面沾有水珠5级--受淋表面没有润湿,表面未
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
图片的比较,来确定其沾水等级。沾水等级1级--受淋表面全部润湿2级--受淋表面有一半润湿3级--受淋表面仅有不连接的小面积润湿4级--受淋表面没有润湿,但表面沾有水珠5级--受淋表面没有润湿,表面未
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
图片的比较,来确定其沾水等级。沾水等级1级--受淋表面全部润湿2级--受淋表面有一半润湿3级--受淋表面仅有不连接的小面积润湿4级--受淋表面没有润湿,但表面沾有水珠5级--受淋表面没有润湿,表面未
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
的比较,来确定其沾水等级。沾水等级1级--受淋表面全部润湿2级--受淋表面有一半润湿3级--受淋表面仅有不连接的小面积润湿4级--受淋表面没有润湿,但表面沾有水珠5级--受淋表面没有润湿,表面未沾有
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