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新手上路
我用MTT法测生长曲线,步骤是这样的,大家帮我看看这样对么?
第一天(上午):细胞悬液接种到96孔板
第二天(24小时后):加MTT后四小时(即接种后28小时)比色
2012年05月02日发布人:二丫头466
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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很小。后来我试了一下,只要加入2%的水(不含离子对试剂)出峰就会小很多倍。
而且,经常出现鬼峰。
请教高手!!!急!!!,1.首先要弄清楚样品中是否含有酪氨酸或色氨酸残基,如果有,260nm或280nm是一定有吸收,不出峰看是不是样品浓度
2009年06月24日发布人:悠悠白云
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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因为溶液中可能存在Na+,原子吸收测定Cu、Pb时的火焰呈黄色,Na+的存在会影响原子吸收对Cu、Pb的测定结果吗?
还有就是每次测完Pb2+,进样管放回水中或者酸中,基线的吸收都不能恢复到0.000,基线会往下掉,,有时候会掉
2012年05月09日发布人:bobohappy777
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风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,无菌生产指的是你生产的环境,像楼上说的,可能规格大存在污染的风险
2014年01月19日发布人:momom
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时间(推荐时间20分钟),或胰酶中加入EDTA(前提是不会影响你的指标检测)。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我在养hepg2细胞,感觉细胞形态不太对,应该大多数是短梭形,但你的细胞圆形的太多,另外,我是用0.25%胰酶+0.02%EDTA消化
2012年06月15日发布人:101010
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯