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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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做出同样的谱图,如果可以就说明柱子还可以继续用。,对新柱子还是比较放心的,没有验证过!
没有必要特意去 用新标准品验证,平时测定过程中能够有所察觉!,随柱附带说明书。
不过没有那个必要。,一般老化下就上路做样了。,一般用自己
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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各位大侠,我正在做一颗粒剂,想加入BHA和BHT联合作为抗氧剂来用,书中写的用量最大0.02%,但是WHO规定的日最大用量折算之后高于书中写的常规用量,FDA辅料应用上面有达到0.1%的,请各位给个建议啊,个人愚见:限度应该以WHO和
2014年06月10日发布人:小熊猫
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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每个标准品都对不上,这是怎么回事呀?请做过硝基呋喃的大侠指点一下,会是什么问题呢?我刚刚接触液质,对其还不熟悉,请大家最好说详细一些,通俗一些,太专业的东西还不太明白。
大家一般使用哪个标准呀?或者哪个更适合初学者使用,请大家不吝赐教
2010年02月03日发布人:ouoje
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,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就比较关心,基本上市面上的所有核酸染料都买来试过了。
其实做核酸电泳 替代EB的主要原因无非两条:
1 保证对身体低危害;
2 在不影响EB的效果的前提下
2011年08月24日发布人:岸上的鱼