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利用 吡啶做溶剂及催化剂 将苄胺和环氧氯丙烷开环 反应 后处理吡啶怎么做呀 第一次用吡啶 不知道怎么处理 求救ing吡啶做溶剂及催化剂,反应液用有机溶剂稀释后,先用水洗,再用稀盐酸洗,如果要求高,用硫酸铜溶液洗涤,可完全除去吡啶。,我
2010年04月23日发布人:shuhao3611
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4.4二甲基联吡啶0度与lda反应一直都不能完全反应,体系也是无水无氧,0度,室温过夜都不行,。,怎么办啊,你的LDA是买的 还是新制备的。 新制备的比较好。
还有 4.4二甲基联吡啶的反应位点比较多。 你的LDA加了多少?,0度
2014年03月04日发布人:nmn
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生产时,因产品不稳定,须减压回收二氯甲烷,但回收率较低,不知各位前辈有什么好的建议??[/size],[size=2]
加大冷凝器面积,但是要考虑你减压蒸馏所用的生产反应溶剂采取相应的减压蒸馏温度。水相还是溶媒相
2016年01月12日发布人:qqq111
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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!,可以试试离子交换柱,有文献用SCR-101H柱 [url]http://wenku.baidu.com/view/2e9f7f03de80d4d8d15a4fd4.html[/url],乙酸可以用C18柱的!,酸是强电解质,那你就考虑用离子
2011年12月17日发布人:entd_jps
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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白血病
各位老师,前辈,学生生首次做microRNA,遇到一个问题,特来求助。我做的是白血病细胞株的microRNA,首先用traka 的triziol 提取了细胞的总RNA,OD260/280 是
2015年11月07日发布人:dotaaa