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实验人员反应,新领取的五氯酚标准样品,开瓶后不到一毫升,明年8月才到期,是挥发了吗?大家有没遇到过这种情况呢?,购买的时候规格是多少?,1毫升的,现在实验人员反应说只有0.7毫升,我那个甲醛的标准也是体积小,两毫升的,我每次用1毫升左右
2016年04月03日发布人:tomm
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月21日发布人:happydream
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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多酚氧化酶活性一会高一会低的,这种情况应该要怎么办?
铜离子对多酚氧化酶的影响会怎么样?,我是将底物先加到10ml离心管理,然后将酶液用枪加进去,然后盖上盖子,然后摇2-3下,到到比色皿立刻盖上,然后摁快捷键扫描,熟练的话5秒内怎么也
2013年05月05日发布人:迷糊小鬼
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萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。
还有曲线都做不出,想问下各位达人是怎么做的,哪里需要注意??
还有用矿泉水也不行吗,矿泉水不算无酚水吗?,应该你用的不是无酚水吧,我们做的空白是0.003,用活性炭把水处理一下
2014年12月02日发布人:longquan
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HJ503-2009中规定校准曲线回归方程的相关系数应达到0.999以上。
请问一下,大家测试中都能达到这个要求吗?,肯定要达到的啊,挥发酚的曲线还是蛮好做的,0.999基本都是没问题的,萃取法你们是用纯三氯甲烷做参比还是标线的0点做参
2015年11月14日发布人:小黄
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各位高手大侠,如何用液相色谱分离对二苯胺和酚?流动相选择什么条件,比例,梯度?,色谱柱为SUPELCO Discovery C185μm 250×4.6 mm,流动相为:甲醇:0.02 mol/L NH4AC(pH=4.2)=70:30
2010年09月14日发布人:chen389988
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,内盛3L无菌纯水,依靠水的自然蒸发,使箱体内湿度达到95%。二是一些高级的CO2培养箱,采用主动加湿系统(蒸汽发生器,加热水盘,喷雾器等),可以控制箱体内的湿度。
然而在这种高湿度条件下,放置在箱体内部的水盘中的纯净水,很容易造成
2012年03月15日发布人:@STAR@
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香