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分析二甲苯时,用SE-30柱和用PEG-20M柱分析结果差别较大,应该怎么做能做到结果一样?,跟色谱柱没什么关系吧,你能保证除了色谱柱不一样其他条件绝对一样吗?色谱柱只影响分离度,除非色谱柱气阻不一样,导致汽化歧视!,两种柱子极性不一样
2013年05月26日发布人:小米粒
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请问用什么柱子 有什么需要注意的?
本人是小白
操作
原理
还有各种需要注意的细节请帮帮忙!,氢气中杂质气体的检测 载气最好用高纯氢气,看你样品来源,杂质主要是氧气和水,所以检测器可用TCD。,分解水制氢 需要分离出H2
2012年03月05日发布人:rqs1234567
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[size=2][color=Black][b]
请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]法测甲醛可用甲醇做流动相吗
国标的方法是用2,4-二硝基苯肼衍生后,用HPLC-UVD测定
2010年11月09日发布人:DragonsABC
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最近由于课题,要摸摸气相色谱,可惜是半桶水,更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱,做二甲苯跟丙酮的混合气体时候,发现出峰时间几乎一致,叠加了。真诚求教各位大侠,能想出个解决办法(除了换色谱柱),能分别测试二甲苯跟丙酮。
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2012年06月25日发布人:dxkuii
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://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/10795896?keywords=%E5%BE%AE%E6%99%B6%20%E5%8F%98%E8%89%B2[/url],这个跟主药应该是没有关系的,主药跟酸制粒,变黄的那一部分就只有微晶纤维素和碳酸氢钠,而且好像加热的时间越长就越黄。,还有我采用的是5%PVP水溶液做粘合剂,请问用了什么微晶?不知道不同生产商不同型号会
2014年02月09日发布人:jom
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采购人员买回来的沸石竟然是粉末状的,这种沸石能够防止爆沸吗?,沸石吖,恕我所学浅显,我们防暴沸用的是玻璃珠。,玻璃珠能不能重复使用?,洗干净了用多久都没问题,粉末状的沸石重量压不下沸腾液面吧?
你可以弄点水煮沸试试
跟人感觉,还是块状
2009年12月27日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 甲苯 苯[/font][/color]
大家好。由于没有涉及过红外领域,麻烦大家帮忙解答一下,红外检测器可不可以测试废气中的苯系物啊。谢谢[/size
2014年09月09日发布人:yes4
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969