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二向电泳我是以功率为标准,先是2w30分钟,在是20w,运行了大约6h。
请各位帮忙分析一下!!!
非常感谢。[/color][/size],[size=2][color=Black]
哦,以功率为标准的话,我是第一次听说
2014年05月08日发布人:喜乐lele
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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8000 11.3
stp 8000 3
问题:
1、发现那些跑得远的蛋白点(低分子量蛋白)有点虚,图上好像还看不是很明显,我自己看胶的时候就能明显看出上方的点要比下面的点实好多。为什么会这样呢?
2、胶的底面比较脏,由于是第一次
2014年05月29日发布人:阿k
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black][b]
养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
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刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
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我现在跑了2D,但现在没时间进行后续分析(用分析软件找差异点,取点,质谱分析等),我的胶应该怎样保存?制成干胶好,还是湿胶保存好呢?保存多长时间不影响质谱分析呀?谢谢[/color
2014年04月19日发布人:3N4G