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[size=2][color=Black]做了一个月的磷酸化p38,买的CST的抗体。
只有一次一抗1:500,二抗1:1000出了很不清楚的条带。重复就再也没有了。
别的时候什么也没有。郁闷哪。
每次取新鲜标本,提取蛋白(加入
2013年05月08日发布人:free
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求教:最近要做JNK及P-JNK的western,他们分子量是一样的,是需要分开做还是可以曝光一个之后洗膜之后再曝光另一个?[/color][/size],[size=2][color
2013年05月16日发布人:luoliqiong
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年06月29日发布人:vtongli
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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我是DSQii新手用户,现在想请教下日常维护的问题,
1 衬管脏了,2 柱子脏了 3 离子源脏了
以上3个平时有什么症状?比如空气谱图,6P的谱图上会有什么明显的现象。,衬管,柱子脏了的话6P谱图峰形会不好看,峰不那么对称
2010年08月16日发布人:JJSIE--NNE
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][b]最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用1
2013年08月19日发布人:glass