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养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
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我们用的是PF6-2 AFS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url],一共有两个通道,可以同时分析两种元素吗?
若同时点着了两种元素灯
2011年01月14日发布人:jianghai
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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测实际脑样品时,出现了一个大峰,时间从2分持续到5分(有拖尾现象),这样就影响到了6-OHDA,我们无法判断到底是不是6-OHDA。
后来我改了流动相:125mM柠檬酸(原来是25mM),125mM磷酸钠(文献中写的是sodium
2011年06月15日发布人:siyuruchou
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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6300的仪器,积分的高度和宽度13*5,位置在6/7是什么意思,求详解,谢谢各位老师,表示峰的位置在6/7,,具体怎么回事,请教大家,或者有相关的书吗,谢谢,看看6300的说明书吧,太久没用6300了。,请问是在哪个界面看到的?能否上个
2015年07月18日发布人:nsdm
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,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。我把图谱贴上来了,大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰.希望各位指点迷津啊!!
[[i] 本帖最后由 小米粒 于 2013-5-9 13:07 编辑 [/i
2013年05月10日发布人:小米粒
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05