-
如何用气相色谱分析水中微量的苯、甲苯、乙苯、PX、MX、OX,用分析芳烃组成的色谱行吗?,选好色谱柱就可以的!,用极性Innowax色谱柱,最好长一点。一般用液液萃取等方法来提取水样后分析。,水样的萃取也很重要,要选合适的萃取剂
2010年01月13日发布人:haohaorenjia
-
我现在在做5-硝基靛红的还原,想把硝基还原为氨基,尝试了保险粉、SnCl2和铁粉还原,每次反应液颜色都是逐渐变红,最后变成黑红色。点板原料还有,我想请问下,有没有做过的大神可以指导一下,5-氨基靛红该怎么做啊?我打算用这个结构作原料,所以
2014年06月12日发布人:adg
-
最近在用 GCMS 测多环芳烃(16种),升温程序
50度 保持3分钟
10度每分 升到 200
5度每分升到280
结果有6种还没检测出来,多环芳烃的沸点大部分都超过200度
我就在想 升温程序中的那个200度 设定
2011年04月18日发布人:财富思考
-
最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass
-
硝基咪唑化合物氢谱碳谱求助
我现在有一个三硝基取代的咪唑化合物的钾盐,但是氢谱在7左右有个单峰,因为这个化合物本来是没氢的,突然就打出了一个氢,溶剂为dmso-d6,与溶剂水峰的比列为1:4,所以含量不是很高,可能为杂质,但是不能
2011年05月24日发布人:wangzhicui
-
用二水合氯化亚锡+HCl回流做硝基还原成氨基的反应,对间位的N,N-二羟乙基会用影响吗,不会。。。。。。,可以考虑用铁粉还原,不会,为什么不用水合肼/雷尼列呢?,除了成盐,应该没什么大的影响
2014年03月05日发布人:风往尘香
-
在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
-
我用的是安捷伦6890-5975C、DB-5MS柱子,做的项目是多环芳烃,像平常一样,做样,进样,发现打的标准(16种目标物,溶剂为甲苯),有的组分会出双峰,两个峰的特征离子、匹配度都一模一样;然后我把这个标液用另外一台GC-MS测试,就
2011年08月16日发布人:考研吧
-
本人最近做柱5芳烃的合成,单体是1,4-二乙氧基甲基-2,5-二甲氧基苯,二氯中搅拌2h,对甲苯磺酸催化剂,但是反应产率不高,求助各位大神有没有好的提议。ps:对甲苯磺酸怎么除干净?,改用三氟化硼乙醚为催化剂,看看这篇文献,用三氟化硼乙醚
2014年06月15日发布人:ass
-
/200811/1061501.htm[/url],你用的是对硝基苯甲醇做的么?为什么不考虑用对氨基苯甲醛还原呢,我是一系列的反应制成的,对硝基氯化苄为原料,没办法,那就过滤出固体,进行萃取,你是硝基还原为氨基,用氯化亚锡和浓盐酸体系?
做过氯化亚锡还原,直接用氯化亚锡,醇做溶剂,之后过滤,
2014年07月10日发布人:teddy