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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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2010-7-5 23:43 编辑 [/i]],朋友,用TCD检测器,5A色谱柱应该可以检测出来,楼主, 可以分离。,谢谢~氧气和二氧化碳的保留时间是不是相近呢?因为我打了一针空气,只出了两个峰,看保留时间,第二个峰可以确定是氮气,但是第一个
2010年07月11日发布人:daisy920
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第一张图是自己的MCF-7,第二张图是同学的MCF-7,两个的形态不太一样,前者似乎细胞较大,呈梭形;而后者则细胞较小,呈五角形或六角形。究竟哪一个才是真正的MCF-7呢?我的细胞如果不是MCF-7,那会
2012年05月18日发布人:chuntian1983
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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这个细胞似乎一直都是成簇生长的,是这样吗? 而且背景总是很脏,细胞表面也是,是本来就这样吗?
有哪位朋友也在培养这个细胞的,能不能说说经验啊,最好能分享一下照片,因为我在那里都
2012年04月29日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
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对于两电极对称超级电容器,在做恒电流充放电实验
(1)阴极电流和阳极电流如何设置?例如,两个电极片的活性物质的质量都为m,要测的电流密度为7A/g,那么在设置参数的时候,阳极和阴极电流是7*m,还是7*2m?
(2)High E
2015年10月17日发布人:outeer
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09