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这个细胞似乎一直都是成簇生长的,是这样吗? 而且背景总是很脏,细胞表面也是,是本来就这样吗?
有哪位朋友也在培养这个细胞的,能不能说说经验啊,最好能分享一下照片,因为我在那里都
2012年04月29日发布人:daod
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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我在检测本芴醇中控的时候,使用流动相甲醇:水:冰乙酸:二乙胺(81:18:10:0.05),在中控时,主峰的峰型非常不好,峰顶成圆弧型。但是在合成出来的样品检测时,峰型无影响,请问这是什么原因,怎么解决?(另:合成时,反应液的PH值14
2012年03月04日发布人:lintianyi
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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80度干燥会不会都没了,谢谢!,氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体的沸点不止65℃吧。。我做过这种离子液体,不会没的。。。,A. 1-Butyl-3-methylimidazolium chloride . A 2
2014年03月19日发布人:adg
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各位大大,本人现在正在做一个冻干制剂的叔丁醇残留检测,标准上规定用PEG20000为固定液的柱子,但未指定品牌和型号,我这里刚好有一根HP-INNOWAX的柱子,就试着做了一下,结果发现出峰时间在1分半钟左右,而且进的几个不同叔丁醇标准液
2012年03月28日发布人:bmc1984123
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最近公司欲开发一个热门药,硼替佐米,剂型为冻干粉针,采用非水溶剂系统作为溶剂,为40%的叔丁醇水溶液,目前,查询国内尚无药用级的叔丁醇,不知道各位战友有做这个品种的吗,最后是如何处理的,叔丁醇是否可以使用,若不可使用,有什么溶剂可以代替吗
2014年01月12日发布人:jom
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我自己有MCF-7,状态不好,问同学要了一瓶,但是发现好像形态不一样,请教各位高手,或者谁养过MCF-7,能帮我看看哪个才是MCF-7?
图一:我的MCF-7[/color
2012年05月04日发布人:langlang
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-2,5-双磺酸单钠盐的HPLC检测的,请提供些帮助。谢谢各位了。,用的是离子对色谱法,加四丁基溴化铵的目的就是跟待测物离子生成中性离子对而降低其极性,以便在反向柱上有保留。
峰型不好可以试试降低进样量,或调节pH。如果保留时间足够长,还可以考虑增加流动相中有机溶剂的比例。,“用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取850ml再取150ml甲醇混
2011年04月02日发布人:yinuo777