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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=Black]
这是我的胶图。研究的是鸡孵化胚胎肝脏的蛋白质组学,今天跑的胶图成这样了,不是我照的不好,而是酸性端和碱性端确实越往下越向边缘外斜,而且有很重的条纹,是17cmN3-10L的,上样量为120ug
2014年02月27日发布人:ffaa
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black][b]
2-D胶用考染,是否需要固定?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]yueban-1147[/i] 于 2014-1-8 16:12 发表 [url
2014年01月08日发布人:yueban-1147
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[color=Black][size=2]
2D的染色好像有挺多方法的:考染,银染和DIGE。不知大家对于各种染色方法有什么看法?有没有建议使用哪种比较好?[/size][/color],[color=Black][size=2]当然是
2014年04月08日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black][font=Impact]
IPG胶条:17cm,3-10NL
凝胶:12%[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
银染,上样量为300ug
2014年05月08日发布人:喜乐lele
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(我觉得上样量太大了,请问胶体考染合适的上样量是多少??),一向的时候8000V是聚焦的最后才升上去的,二向2W 1h,17W 3h
请大家帮忙看看吧,谢谢!![/color][/size],[color=Black][size=2
2013年12月21日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar