-
可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
-
,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
-
[size=2][color=Black][b]
上周做了一组2-D电泳(组织溶于lysis buffer,上样量80ug,加了IPG buffer和Destreak,IEF胶条pH 4-7,条件 水化10hr,500v 4hr
2013年11月12日发布人:hustwb
-
[size=2][color=Black][font=Impact]
菌体样品处理: 1.液氮研磨成粉状; 2.于7M Urea, 2M thiourea, 4% CHAPS, 40mM DTT, 0.5%IPG buffer涡旋1
2014年06月21日发布人:静夜思
-
%DMEM),还和NaHCO3有关系还是CO2有关系呢?
谢谢各位啦~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
物镜20×目镜10
图中已经圈出空泡,我这个空泡都是贴壁的。 [/color][/size
2012年04月21日发布人:S6044
-
[size=2]
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
-
[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
-
[size=2][color=Black]
小弟是2D的新手
最近作了棉花的2D
横纹很严重
不知是什么原因
请高手指点,谢谢!!!!
我用的是9M urea, 4% chaps ,加上两性电解质溶解样品。
水和的是8M
2014年03月27日发布人:舞song
-
出现的问题:我们用的是GE公司的等电聚焦仪
1.上样量250ug/250ul——7cm胶条
2.把IPG胶条放进第二相胶的时候不小心把胶条弄坏了一部分
3.等电聚焦时候的电压(左边是设置电压,右边是实际电压)
step1
2014年03月27日发布人:羊咩咩
-
[size=2][color=Black]本人第一次跑二
维,操作完全是按照biorad的电泳手册来的。提取的HaCaT细胞全蛋白。提取物丙酮浓缩除盐后发现难溶,而且浓度达不到要求。于是用3KD的透析膜过滤。上样量1.25mg
2013年11月12日发布人:standbyme