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],[size=2]吸附后吹扫的时间不够,也有可能是前处理的温度比较低,也有可能是在其中或者氨气中含有水!
HZSM-5的NH3-TPD已经比较经典了!
可以参考:
Fuel, Volume 96, June 2012, Pages 419-425[/size],[quote]原帖由 [i]xiaonia
2015年10月20日发布人:docsy
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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[size=2]
各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年03月28日发布人:damingxia0904
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量:0.5mL/min;
波长:195nm。
试试这个,C18柱,150*4.6[/size],[size=2]谢谢,我用的方法是5:95 水-乙腈
2015年09月26日发布人:天蝎座
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[size=2][color=Black][b]
本人用化疗药物诱导pc-3细胞凋亡后,提取蛋白检测活化的cleaved caspase 3,结果是一片空白,没有任何条带;但是分子量相近的BCL-2却有很好的结果;相反的,实验室其他人
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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[size=2][color=Black]
本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号