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哪位大侠有Y2O3的XRD的标准PDF卡片电子版?
谢谢了先,非常感谢,不错,和楼主问题一样,我有,楼主跟我联系吧,楼主有了吗,:lol :lol :lol,ant_35.GIF ant_35.GIF,:) :) :) :),68.GIF 68.GIF 68.GIF,:) :) :) :),:lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:ass
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试剂盒?推荐一下吧。。感谢感谢 [/quote]
[size=2]我用的是sigma的,货号是D6883(50MG).你也可以选择
2015年11月14日发布人:#甜#
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],[size=2]CO2是直线型分子,由两个双键共享中间C原子,有两个C=O伸缩振动。这两个C=O伸缩振动频率完全相同,因此发生强烈偶合,产生两个振动频率,分别位于2349和1340 cm-1。前者是O = C = O的反对称伸缩振动,后者是
2015年04月13日发布人:panda王
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这是我的胶图。研究的是鸡孵化胚胎肝脏的蛋白质组学,今天跑的胶图成这样了,不是我照的不好,而是酸性端和碱性端确实越往下越向边缘外斜,而且有很重的条纹,是17cmN3-10L的,上样量为120ug
2014年02月27日发布人:ffaa
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[size=2][color=Black]
昨天做了一次细菌全蛋白的2D图。样品处理方法是:超声波裂解细胞后TCA/丙酮法沉淀除杂质,再裂解液处理得上清。所得上清用于2D。IEF时水化13hr,聚焦5hr。结果图上出现了很严重的水平条纹
2014年06月10日发布人:cwcwcww
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步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗
2012年03月07日发布人:chuntian1983
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一些经验啊!
按理说肿瘤细胞应该很好养,细胞都是疯长的,可我的HepG2却长得很慢,5天左右才能长满一瓶(25平方厘米,75立方厘米),并且我的传代比例也小得可怜,2瓶变3瓶都有点勉强,更别说什么1:3、1:4的传代比例了!有时候一瓶长得
2012年10月10日发布人:standbyme
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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IPG胶条:17cm,3-10NL
凝胶:12%[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
银染,上样量为300ug
2014年05月08日发布人:喜乐lele