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不出峰的情况有很多,你可以参考下:1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品。2.进样量不够,可以加大进样量。3.漏液,或者管道没接好,可以试一下。4.标准品没溶解好,多超声一会。5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确。6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间。你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西。
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回收机郑州东道医疗器械有限公司郑州市金水区黄河路1号瀚海璞丽中心1号楼8层809565,000.00元序号名称品牌(如有)规格型号数量单价1血液回收机北京京精3000P1259000元2视频眼震点图仪爱生YD-III型1306000元包4
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国家药监局关于成立化妆品标准化技术委员会的公告(2024年第53号) 为贯彻落实《化妆品监督管理条例》,进一步做好化妆品标准(含牙膏)制修订工作,国家药监局决定成立化妆品标准化技术委员会(下称委员会)。委员会由164名委员组成,秘书处
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2.能否直接将溶剂加入标准品的瓶子中进行溶解,再转移到容量瓶中定容?不能。一般除非特别指明,所有标准品厂商给出的产品质量和体积都不是精确数值,比如10mg的标准品,其瓶中的产品重量可能大于10mg,如10.5mg或11mg。如果产品
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性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查
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一、良好的稳定性 质控品的稳定性分两方面,一是不开瓶稳定性,一是开瓶稳定性。不开瓶稳定性决定了质控品每个批次的效期,实验室在绘制质控图的时候需要计算靶值和标准差,而想保证这两个参数准确需要有长期大量的质控数据,要覆盖实验室的各项
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性检测内容,类别、规格、贮藏、制剂等属于指导性条文。三、《中国药典》解读1.《中国药典》的主要内容《中国药典》(Chinese Pharmacopoeia,缩写Ch.P)是国家监督管理药品质量的法定技术标准,由国家药典委员会编纂出版,并经
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≤ μ g/l20100美国试药级用水的标准规格(美国临床病理学会CAP,美国材料试验学会ASTM,国家临床检验学会NCCLS) CAP ASTM NCCLS Type IType IIType IIIType IType IIType
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8种特定浓度的稳定同位素重标。人血浆代谢组标准品的特点• 阳性对照样品:来自健康人血浆样品的代谢组提取物(>2,000 种二级质谱匹配成功的代谢物);• 自动化提取流程:使用自动化工作站进行代谢组样品的制备过程,以确保同批次产品的稳定性和
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相关背景早前一段时间,据媒体报道,天津8岁的小女孩于文昊身患先天性心脏病,好不容易等到了免费救治的机会,却发现自己是P型血,这个血型目前全国已发现的也就10几例,比我们已知道的熊猫血还要罕见千倍!据报道,拯救小文昊的p型血是最终在江苏省