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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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[b][size=2][color=Black]
请教:
1、p-mTOR WB太大了,高达289Kd,该选择多大浓度的分离胶和浓缩胶合适?还是用梯度胶?另外电泳和转膜的电流、时间设定该怎么定?
2、有没有这么大的marker可供
2013年04月26日发布人:leifengta
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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显色,曝光,肉眼无荧光,无条带,老大帮忙分析下,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]另外,loading buffer会不会对蛋白有影响,七月份同样条件可见明显肉眼荧光,loading buffer
2014年02月12日发布人:ffooll
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[size=2][color=Black][font=黑体]
国内有作这两个蛋白的同仁吗?你们是用什么作内参呢?我觉得beta-actin肯定不行,因为ERK和p-ERK与beta-actin分子量都是42KD,跑胶分不开的
2013年11月30日发布人:PCR
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先说明一下情况
氮气流量90 氧气流量50 偏压176,积分电阻10K ,放大倍数500
起初一切正常,用标样标定完转化率后,测气体样品(石油气),开始进2mL气体,但样品中硫含量较低我就加大了进样体积,进了20mL,在进
2013年05月15日发布人:grace!
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[size=2][color=Black][b]
文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][b]同一蛋白
同一膜
条带大的GRP78和条带小的P-ERK 都很好
就是P-AKT 跑不出来
反复好几次
换了蛋白和抗体都不行
大家知道为什么吗[/b][/color][/size
2013年12月23日发布人:coolcool