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换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞处于同一细胞周期g0期,使药物作用于细胞同一状态.个人意见,仅供参考.
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显色剂下均为单一斑点,这时才能下结论样品为薄层纯熔程判断纯度:原理很简单,纯化合物,熔程很短,1,2度。混合物熔点下降,熔程变长。HPLC的纯度鉴定:对于HPLC因为常用的系统较少,加之其分离效果好,一般不要求选择三种分子间作用力不同的溶剂
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磷蛋白,产生了更多的非特异性信号;无蛋白封闭液为纯化学配方,避免封闭液与蛋白样品之间的相互作用,使用更有效
问题2:使用BSA作为封闭液,为什么有的时候会出现背景太高,特异性信号弱的现象?
问题分析及解决方案:BSA蛋白分子量
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无丝分裂的早期,球形的细胞核和核仁都伸长。然后细胞核进一步伸长呈哑铃形,中央部分狭细。最后,细胞核分裂,这时细胞质也随着分裂,并且在滑面型内质网的参与下形成细胞膜。在无丝分裂中,核膜和核仁都不消失,没有染色体和纺锤丝的出现,当然也就
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生物的遗传密码由基因组携带,基因组在复制过程中,或者经由外界物理或者化学的刺激会发生突变。这些突变多数位于基因间,因此大部分是无害的。一部分位于基因内部的突变可能导致基因的表达水平或者蛋白发生变化,其中典型的就是无义突变,该种突变是某个
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/T 25933)规定了更多杂质(21种)的限量要求。由于黄金价格的高昂,时有黄金掺假的报道出现,然而,魔高一尺,道高一丈,纯度计量的完善使贵金属纯度鉴定不再成为难题。 中国计量科学研究院针对高纯金属纯度精准测量的需求,在重点研发计划
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PRIMEXV
成软骨分化的培养基中培养2到4周来确定其分化潜能。 结果 在细胞解冻24小时内便可以观察到初步的差异,在无DMSO溶液中冷冻保存的细胞质量明显更优异。解冻后3天,在传代之前,我们观察到和预期MSC相当的塑料贴附能力和与成纤维细胞
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【会议介绍】大家熟知的Wiley Analytical Science将举办第四届WAS线上春季研讨会,为期2周,将汇集全球观众和来自生物分析化学,药物研究,材料科学,实验室自动化和相关学科领域的专家,进行精彩演讲。TESCAN有幸受邀作
2022-04-26
来源: TESCAN(中国)
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高效包衣机有孔包衣机和无孔包衣机,那么有孔和无孔的包衣机有什么区别呢?主要这点还是得去看热交换效率一块,它们最主要的区别就是在这点上,今天就让我们为大家简单述说一下我自己的见解。 有孔包衣机热交换效率高,主要用于中西药片剂、较大丸剂
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,确认1、2点。插入U盘后,将仪表切换到“U盘数据导出界面”,可看到导出的进度指示如下: 4、 当屏幕“数据导出完成时”,表示数据导出完毕,但只有当U盘指示灯停止闪烁,方可安全拔出U盘。 数据分析软件的使用 1、 将U盘插入电脑中,如要永久保存数据,请将数据复制的电脑硬盘上。 2、 运行“无纸记录仪数据分析软件”,点击“打开历史数据……”: