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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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哺乳动物细胞库送检定机构检定,报告有效期是2年,如果2年内没有申报会怎样呢?报告中对应批号的MCB和WCB在用完之前不需要再检定了吧?[/size],[size=2]那就算失效了。[/size],[size=2]确定吗
2015年10月12日发布人:911
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DTT,洗脱后纯度依然很杂,无改善。
2:裂菌缓冲液加1M NaCl,无改善。
3:怀疑杂蛋白为降解带,裂菌缓冲液加EDTA,无改善。
4:怀疑杂蛋白为降解带,切除GST标签发现杂蛋白大小基本无改变。(此外还有其他手段来验证,初步结果认为
2013年05月07日发布人:逗号是句号
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3]原子吸收机型是WFX-YC型,04年买的,是有控制面板,控制面板上有控制旋钮的那种。
我在最近测试铁元素时,出现吸光值突然读不出来的问题,尝试使用高浓度的标准液进样也只能读出一点点的吸光值,吸光值大概只有以前正常时的十分之一,如果浓度低的样品直接读不出来吸光值。。不知何解
2011年04月18日发布人:羽化1983
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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测定水中氨氮需要无氨蒸馏水,标准中使用全玻璃器皿进行蒸馏
不知道直接用超纯水机制备的超纯水是否符合要求呢??,纯水机的水经过离子交换柱和反相柱层析应该是符合要求的,做个空白确认一下。,我想超纯水机制备的超纯水是不符合要求的,我想超纯水
2011年05月03日发布人:jianghai
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color]
设备安装好还没到一个月,最初是在进行热红联用采集series时,出现了2次采完背景和基矢后无法采集样品,然后整个OMINIC
2015年01月31日发布人:windy+++
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如何知道色谱峰的纯度?在相同试验条件下,标准品与样品保留时间不一样,就能确定样品与标准品不是同一个物质,但是标准品与样品保留时间一样,就能确定样品与标准品是一个物质呢吗?这个一样,可以有个误差范围吗?,色谱的出峰时间跟你整个分析方法中的
2013年05月24日发布人:80年代的人
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用命令流 ic,jj,temp,load(jj,1)施加,为什么list显示无初始条件?这是加上初始温度了还是没加上?,苦恼不知这个初始载荷有没有加上,感觉温度场的分析结果像是没加上,又不能确定。,是不是稳态温度分析不能设定初始温度
2015年06月03日发布人:灵魂