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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月27日发布人:gemei0115
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今天刚买个WATERS 装上个新柱子 用0.5的速度 冲柱子 无压力。。 求大侠指教![/size],[size=2]那应该是泵或管路的问题,和柱子无关。[/size],[size=2]漏液了吧!
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2015年11月24日发布人:txwuyan
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上
2013年09月04日发布人:bohe221
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如果国外有片剂和注射剂,而国内仅有片剂,申报注射剂就属于3.3
1. 这种说法大家是否认同?
另外对于3.1有人说,如果国内无原料和该剂型,而国外有该原料和该剂型,国内申报该原料和该制剂就属于3.1
2. 是否是说3.1类就是申报
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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这几天在做溶解性磷的检测,其中需要 过滤,但是用普通滤纸出错,请问必须用无磷滤纸吗?我看市面上无磷滤纸好少。。。我看到有的说定量滤纸就是无磷滤纸,是吗?,定性滤纸是中学实验室通常用来过滤垫烧杯的滤纸,供定性分析用。
定量滤纸也称无灰滤纸
2015年03月19日发布人:化小样
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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作者: 来源:南方日报
彭朝晖回到赛百诺起步时的工厂,讲述创业过程。
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2016年01月09日发布人:zhenxin