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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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定性软件的操作录像(其中Qual DA Outline.htm为目录列表)
[url=http://www.namipan.com/d/%e5%ae%9a%e6%80%a7%e8%bd%af%e4%bb%b6%e7%9a%84%e6
2023年07月06日发布人:aasle
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://d.namipan.com/d/waters%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1EMPOWER%20%E6%95%99%E7%A8%8
2024年03月11日发布人:woaifou
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6300的仪器,积分的高度和宽度13*5,位置在6/7是什么意思,求详解,谢谢各位老师,表示峰的位置在6/7,,具体怎么回事,请教大家,或者有相关的书吗,谢谢,看看6300的说明书吧,太久没用6300了。,请问是在哪个界面看到的?能否上个
2015年07月18日发布人:nsdm
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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PF-7吧。使用起来比-6好多了。,没有用过,普析的仪器使用起来咋样?,普析的原子吸收在国产中还是很不错的,但是他家不是靠原子荧光为主打的。不知道楼主是怎么选择这个牌子的?需要测试什么样品中什么元素呢?,我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/size],[size=2]
目前我也在做这个试验,对你的问题进行讨论,共同学习。
问题一的解决:提高细胞密度,5次方以上,用移液枪均匀滴加植入millicell中即可。
问题二三:Caco-2细胞
2021年12月10日发布人:NBA
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都有1-2个孔吸光度出现负值,对此有些不解,各位大侠有遇到这种情况吗?望不吝赐教![/size],[size=2]你为啥不能延长时间呢[/size],[quote]原帖由 [i]ns5fan[/i] 于 2015-9-10 16:14 发表
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA