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离心管分离PBMC啊,我做的不理想,我想一次分30ml稀释血,用15ml的淋巴细胞分离液,分布出来啊,没有见那一圈白色的PBMC.急![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你事做什么得啊?怎么要
2012年10月31日发布人:莲花白
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细胞培养的资料都是:如果用DMSO配的冻存液时要离心去除的。我养过hep-2和C6细胞,我想离心有是对细胞的一种损伤,凭实际经验不去除也不会对细胞有太大影响,至少不会导致细胞死亡,可以复苏成功的。我们在复苏之前事先将培养瓶内加培养液5ml,然后
2012年07月30日发布人:tie8
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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做生化实验用的,貌似是国外进口的,什么牌子忘了。对称两边的离心管的质量都已平衡,平衡用的那管是用石英砂和水组成的,离心时机器很吵(50ml离心管,15000转)就像没平衡时发出的声音一样,原来石英砂有半管左右,水就高出1cm,后来减少
2010年12月27日发布人:wenchun0524
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用pbs洗1下,再加全培行吗。离心的话不是浪费掉培养基吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]洗一下吧,对细胞好的。你对细胞好,它也会给
2012年11月07日发布人:c86v
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请教各位大侠:我现在正在用蔗糖密度(60%,50%,40%,30%,20%,10%,阶梯梯度)超速离心获取目的重组蛋白,想请教一下,在离心的时候,上样量有没有什么限制?用水
2013年06月04日发布人:短头发
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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以下是我找的一篇文献,HEINKEL离心机进口的话估计价格很少有企业能够承受得起,请问国内有没有仿造的比较好的厂家?那位朋友用过或者清楚这种离心机请出来交流一下
2016年01月12日发布人:木槿