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[size=2][color=Black][b]冻存细胞过程中需要离心吗?若需要的话,原理是什么呢?
究竟是常规消化后离心去上清然后加入冻存液还是直接加入冻存液呢,请高手指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:bohe221
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本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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转载
离心泵出口压力表指针波动很厉害其他泵没有这情况,这是怎么回事?,个人感觉主要是工艺方面的原因,不知道什么问题造成机泵抽空所致,导致压力表波动较为严重。然后你再看一下是不是压力表问题,机泵安装问题,或者管道介质类似水击造成震颤等
2013年08月22日发布人:千里之外
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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溶剂过滤器的滤膜发霉了(是那个垫在滤膜下面那层白色的膜
),
应该怎么处理啊
已经用开水煮沸过,但是没什么效果啊
请高手指点??
谢谢了,用6mol/L的硝酸浸泡几个小时,再用甲醇超声3-5分钟,马沸炉烧,把温度提高点,烧几个
2008年08月24日发布人:santa
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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][color=Black]
我给你一个配方:2xSDS凝胶加样缓冲液
1.0mol/L Tris—HCl(pH6.8) 1.25ml
beta巯基乙醇0.5ml
10% SDS(电泳级) 3.0ml
溴酚蓝 1.0mg
100% 甘油
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿
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(气缸上部是储气罐),右边2个是保位阀,左边2个是过滤器(左上是主过滤器减压阀,左下是储气罐提供故障关气源的过滤器减压阀),气缸的中部是关侧。
2、定位器用的是SV I双作用阀门定位器。
3、阀门的功能:带联锁的故障关双作用调节阀,电磁阀失
2013年08月27日发布人:明灰灰