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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
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生物滤池形式的反应器,溶氧一直为0,不可能催生AOB,
前端时间通入了一段时间NO,产生了毒性,
现在通入亚硝氮,在前期几天 亚硝氮/氨氮的反应比低于1,
后来逐渐恢复到1.32。
现在想解释一下为什么反应比低于1
2015年03月19日发布人:80年代的人
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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由于原代的单核细胞提取量少,决定用细胞株来做。想用PMA刺激THP-1细胞分化成巨噬细胞。有如下疑问:
1 THP-1买来后传代,一般传到第几代就不好用了
2 冻存液如何配置,我
2012年02月18日发布人:DNA
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,那不就容易污染了.不知道THP-1细胞对CO2的依赖性有多大,我如果把瓶口拧紧会影响细胞吗?大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
和其他细胞一样,要把瓶口悬松。建议看看《细胞培养实验
2012年05月28日发布人:xue258
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,后来换了液!好象也不太好!
请问有什么家决办法呢?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]你在哪儿啊?能找你要点细胞或换细胞吗?我养的U937状态还可以.ATCC上THP-1的照片并没有
2012年06月21日发布人:66+77
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请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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La2O3+6HNO3=2La(NO3)3+3H2O。而23.5g氧化镧的摩尔数n=0.072mol,即硝酸需要0.072*6=0.432mol。而平常我们用的硝酸浓度是15.8mol/l,(1+1)硝酸的浓度为7
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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去过必胜客的朋友,想必会对必胜客的沙拉有很深的印象吧,小小的一个碗就要收几十元!
不过必胜客的沙拉是自助的。给你一个碗(碗越来越小,越来越浅了),你能拿多少,就给你多少。不过必胜客太了解人性了,所以规定沙拉碗只能装盛一次,不管你能装多少。
首先, 要有一个好的思想认识。和
2011年06月24日发布人:shanghai2010