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求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
2014年02月08日发布人:remonte
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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还是这样,错在那里 ... [/quote]
是不是火焰与光路没有对准?,你是如何确定你的仪器条件达到最佳的?,检查提升量,可能是雾化器堵了,楼主,是不是进样口堵住了啊!,1、是光路和灯,燃烧头没对准。(用小纸片检查)或者你燃烧头调太高。
2、是您用错灯了(灯
2010年11月28日发布人:dongzhg
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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[size=2][font=黑体]我用的安捷伦1200,最近老是遇到没有压力的毛病,请教各位大侠[/font][/size],[size=2]可能堵了,最有可能就是排液阀那里,里面有个滤芯拆出来超声洗洗;如不是需要逐段排除管路、色谱柱等
2014年10月22日发布人:flower@@
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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不用液氮罐,在冰箱如何冻存,4度,-20度,-70度各放多久啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
4度30分钟,-20度1-2小时
2012年07月27日发布人:kuohao17