-
[size=2][color=Black][b]
文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
-
ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
-
物质的标准电极电势 与该物质的氧化还原电位之间有什么关系呢?比如
Cu2+/Cu 标准电极电势为0.337,,是不是可以理解为,在电极电势低于0.337时,Cu2+可以被还原为Cu, 反之,则Cu 被氧化为Cu2+。 不知道我的理解
2015年12月07日发布人:青青草
-
基峰)。 目前,做了如下排查: 1. 更换新进样针,并确认是否正确安装; 2. 更换进样隔垫,及衬管,并确认无漏气; 3. 检查色谱柱安装正确,并老化了色谱柱与进样口; 4. 离子源也清洗,并确认安装正确; 5. 标品配置也通过其他实验室的比对,排除了配置的问题; 6. 后期数据积分处理等也反复检查无问题。,从仪器方面看,首先要解决氮气
2013年12月26日发布人:明灰灰
-
1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几mg
2015年01月06日发布人:aaby
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]对照品溶液配制问题
做一个仿制药,以紫外法测定药品溶出度,标准上是将对照品先用20ml甲醇溶解再以缓冲液定容,标准曲线测定时没问题,但测定其他介质时,对照品用20ml
2011年11月16日发布人:fqswdzd
-
[size=2]
各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
-
影响峰面积的因素都有哪些?
相同的标准品,在相同的仪器条件下,不同的色谱柱峰面积相差比较大,不知道这是否正常呀?
是什么原因造成的这种差别呢?,这可能是柱效率、柱分离度不同引起的。导致色谱峰扩展,必然会导致峰面积改变的因素,单一从
2011年11月02日发布人:maoguoqiang
-
大家好,我用的仪器是GC MS,在做柠檬汁样品的时候,发现样品的添加回收普遍比标准品的出峰时间要晚,而且晚七八分钟的时候都有,一般什么情况会导致这样啊?我一般做两个添加回收,一个是样品处理后的添加和样品处理前的添加,这两个添加回收的出峰
2012年03月10日发布人:ztj970831
-
1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几mg
2015年10月10日发布人:yazi