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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年07月24日发布人:青青草
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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最近在做DEAE Sepharose-CL6B凝胶柱层析纯化阿拉伯木聚糖的实验,用的层析柱还有自动收集仪。看到有些文献上是先用H2O、再用0.1mol/l的NaCl洗脱,但是不知道先用H2O洗脱多久才换用NaCl洗脱?还有怎样判断样品
2013年06月22日发布人:莫莫莫
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我在做热重时(仪器是TGA-60),发现每次装上新的Al2O3,做出来的那个能量线就比较好,吸热和放热峰都比较明显,但如果连续做,Al2O3不换掉的话,接着换新样品再做话,能量线感觉就不对了,能量线变成一个很大的弯.老师却说这个不换掉也
2010年04月07日发布人:lucky
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转载
请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要
2013年07月28日发布人:我是夜猫子
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2012年09月27日发布人:uwku58h
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感谢楼主分享!,感谢楼主分享!,[size=14px]矿物红外光谱图集,也许对大家有帮助!
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2024年02月22日发布人:header
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S,P,O 各代表什么意思?
要是气动阀我要手动调节开关大小,怎样调?改成自动调节,我要输入开关大小的范围,比如说温度控制在160度,这个怎样调节?
要是变频泵 比如说我要罐的液位控制在30%——70%,s当前值 p设定值
2015年07月01日发布人:舞疯
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本人制备了油酸铁包覆的MnFe2O4离子,但是由于每次油酸的包覆量不同,所以需要用滴定法知道MnFe2O4的具体含量,初步想法是用盐酸把 MnFe2O4溶解掉,然后用EDTA滴定Fe3+的浓度,不知道Mn2+有没有影响,还有就是滴定的
2011年06月26日发布人:qushaosol