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最近做western blot,marker转的很好,可是与marker分子量同样大小的样品却转不上,我用的转移缓冲液按millipore说明配的,加了20%的甲醇
2014年05月29日发布人:toy
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大家好,我最近原核表达,已经有表达出来,但是在跑电泳的时候,感觉Marker不太对劲,我表达的蛋白是44KD,带有his-tag.用了宝生物公司的低分子量蛋白Marker作对比,发现
2014年04月19日发布人:flower@@
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每次MARKER总是个歪的,那是不是说明我其它蛋白跑的也是个歪的?配胶的时候我也混匀了,不知道怎么回事,不会影响后面的实验吧?[/color][/size],[size=2][color
2014年04月10日发布人:zhenxin
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[size=2][font=Impact]目的DNA片段是658kb,最右边marker可以跑出来,可是pcr完之后条带总是这样的。琼脂糖胶浓度是1%的,电压100V.刚开始做电泳实验,很多地方不懂,哪位大侠帮我分析下?做了几天老出现这种
2015年01月13日发布人:33号
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2]我在RT-PCR实验中提取RNA后,发现一些不该出现强表达的基因,最后PCR产物也有很多。我有些怀疑是否是RNA提取过程中混有DNA。请问RNA混有DNA会出现靶基因PCR产物增多的现象吗?您平时实验中RNA提取后是否常规
2016年02月05日发布人:applebook=213
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我的目的蛋白是17KD.现在用国产的预染Marker,效果很差.求教:哪种预染低分子量蛋白Marker好?关键是清晰,跑的开.[/color][/size],[size=2][color
2014年03月27日发布人:兔纸
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]偶提取的DNA含量太低了
我提取细菌的DNA,用的是向生工订购的NDA提取试剂盒,第一次是半个月前提取的,保存在-20度冰箱中。第二次是六月一号
2011年10月09日发布人:bring
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[size=2][color=Black][font=黑体]枯燥的实验中怎么会和美搭上边儿呢?你会觉得作者也许是做实验累得昏了头,也许……
那是从血凝块中提取基因组DNA的实验重复了大约100遍之后……
1毫升鲜红的血液凝固后离心析出
2023年02月24日发布人:PCR
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就是想问个弱弱的问题,条带在MARKER的之间,如何确定其分子量啊?谢谢了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
分别测
2014年05月24日发布人:qqshepherd