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在跑蛋白电泳的时候 marker应该是7条带的 但是最近跑出来不是6条就是5条 为什么带会变少了呢 ?我应该怎么样去确认其中的原因呢?在赶实验进度,求大虾们各抒己见,给小女子解解惑。。。,确认胶有没有问题;换个maker试下
2013年05月06日发布人:hey_bye
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1、蒸汽:为什么有的灭菌柜需要纯蒸汽和工业蒸汽;有的只需要工业蒸汽。这个区别是什么导致的?卫生级的选用纯蒸汽加工业蒸汽?卫生级的工业蒸汽是用来保温的在夹套里,纯蒸汽直接接触待灭菌的物品。污物灭菌的是纯工业蒸汽就够了
2015年04月07日发布人:66+77
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重组表达的蛋白(未纯化),做western-blot后出现很多杂带,有点像考染的效果,不知道为什么?同样的抗体用来做纯化的蛋白(商品)则没有这个现象。求高手指点迷津[/font][/size
2014年01月09日发布人:rxcc33
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对材料物理很陌生,想问问看,如果原位辐照观察位错环的产生时,是否有必要精确倾转带轴,确认方向之后再做?谢谢!,最好精确倾转带轴,倾斜样品。那是一定的,那么倾转带轴是不是为了计算位错一些参数的需要呢?,倾转有助于计算缺陷矢量,改善衬度。经典
2015年03月08日发布人:大学习
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我最近诱导表达一个GST融合蛋白,但是诱导表达后总是出现2条带,
而且过柱纯化后还是有2条带,其中小的那条带大小跟 空载中表达的
GST大小似乎相同,我也不知道为什么蛋白表达后会出现2条带
2014年05月12日发布人:TAT
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我做的是醇溶蛋白酸性电泳,居然出现了奇怪的现象:
我用400伏电泳,刚开始电泳没几分钟带就开始变弯.而且很难看,有的都呈波浪型了,不知道是什么原因?
刚开始电泳时
2014年06月08日发布人:IAM007
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因此要从外地带点冻存的细胞,请问带液氮罐上火车汽车安全吗,振动会不会爆炸啊?
怎样路上才安全啊[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:Ao7
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[color=SeaGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]PCR测序有杂带,模板不纯怎么办? [转自 丁香园论坛]
最近用以下引物PCR,测序时公司反馈模板不纯,有杂带,请问园中高手怎么改进?非常感谢
2011年08月24日发布人:海鸥crazy
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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[size=2][font=黑体]请教高人:
pcr条带不亮,很弱,于是做二次PCR,还是用第一次的试剂和体系,但目的带并没有增亮,还是很弱,这是为什么呀?百思不得其解,我是将第一PCR产物稀释20倍与100倍,结果都
2015年04月02日发布人:西子