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天瑞的edx带的照样品的摄像头,不清楚?,这个啊,有使用这个品牌的版友回答一下哦……,抓张图上来看下,可以在摄像头设置处调下亮度等参数。,用手机登录论坛回帖,总会重复,不知是什么原因。,可能速度慢。,没用过类仪器,软件里是否有摄相头调节
2015年12月25日发布人:但是
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刚刚清洗过的,能不能详细介绍一下您的清洗过程呢?可以按原创帖哦,建议发个清洗过程让大家学习学习!!!,等着看大作,看这个样子,锥的情况还是可以的
时间用长了,样品锥的孔和表面都会比较粗糙,而且会变形,早期热电有一套清洗锥的工具,简单
2016年01月28日发布人:iop
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[size=2][color=Black]
我最近诱导表达一个GST融合蛋白,但是诱导表达后总是出现2条带,
而且过柱纯化后还是有2条带,其中小的那条带大小跟 空载中表达的
GST大小似乎相同,我也不知道为什么蛋白表达后会出现2条带
2014年05月12日发布人:TAT
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[size=2][color=Black][font=Verdana]我做的是醇溶蛋白酸性电泳,居然出现了奇怪的现象:
我用400伏电泳,刚开始电泳没几分钟带就开始变弯.而且很难看,有的都呈波浪型了,不知道是什么原因?
刚开始电泳时
2014年06月08日发布人:IAM007
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我们的版友都是ICPMS的使用者,大家来探讨下锥的损耗吧。国内都不能生产,全靠进口呢,以前截取锥和采样锥每个5000左右。我们的测试费再贵也没有他们仪器的零部件贵。我们在使用仪器做测试或开发方法的同时也给仪器商带来丰厚的利润。
首先
2014年11月25日发布人:happydream
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[size=3][color=Black][font=黑体]
因此要从外地带点冻存的细胞,请问带液氮罐上火车汽车安全吗,振动会不会爆炸啊?
怎样路上才安全啊[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:Ao7
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[color=SeaGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]PCR测序有杂带,模板不纯怎么办? [转自 丁香园论坛]
最近用以下引物PCR,测序时公司反馈模板不纯,有杂带,请问园中高手怎么改进?非常感谢
2011年08月24日发布人:海鸥crazy
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呀,就是那种上下是小的ep管孔,左右是大的,可以放50ml离心管的那种。,在称量时,可以在天平内放一个10ml的小烧杯,把EP管立在烧杯的尖嘴处,可以起到站立的作用。,可以放在小烧杯里面称量,我以前就是这样称的。吼吼,楼上说的很对 放个干净
2015年05月06日发布人:886爱
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600