-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]仪火焰法提升量以前有7ml/min,现在只有5.5ml左右,不知道是什么原因,那提升量又该怎么调节
2011年01月18日发布人:wangwei8857
-
[size=2]使用的是安捷伦的7890A-5975C,最近洗了离子源,然后自动调谐,结果是219的丰度只有69的41%,512的丰度只有69的2.2%,刚刚能满足要求,测试样品时,高质量数的物质响应值很低,大家有没有遇到过这样的情况
2014年12月19日发布人:any333
-
你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
-
算就好。比如测得某溶液铜1.3ppm,那就去100ml该溶液,加1ml 100ppm铜标准溶液(这样理论加标量就是1.0ppm)。若加标溶液测定浓度为2.2ppm,则加标回收率=(2.2-1.0)/1.3=92.3%
注意加标体积不能引起明显的体积变化,这里100ml加1ml已经有1%损失了。,这要求会不会有点高?,首先你得计算加
2016年04月25日发布人:happydream
-
应该有两条带,分别是17.5KD和5.5KD。但是非特异条带很多。另外,用肠激酶附带的对照蛋白尝试切割,结果没有非特异性,比较郁闷。请大家帮忙分析一下! [/color][/size],[size=2][color=Black]
老师:
您
2013年11月15日发布人:iii_ii
-
[size=5][size=4]我做的LC-MS分离磷脂。现在先做磷脂标样的直接进样。LC的起始流动相是正己烷:异丙醇:甲酸铵=56.7:37.8:5.5。进样的标样是用正己烷:异丙醇=2:1配置的,老师说不能含盐的溶液直接进样,这样会
2009年04月09日发布人:wangtaofrank
-
干净,理论上酶切后应该有两条带,分别是17.5KD和5.5KD。但是非特异条带很多。另外,用肠激酶附带的对照蛋白尝试切割,结果没有非特异性,比较郁闷。请大家帮忙分析一下! [/font][/color][/size],[size=2
2013年07月27日发布人:如影随形
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
-
近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
-
了,每种氘代溶剂中都含水,1.6处肯定有水峰,单峰积分没意义。1.2处可能是亚甲基,你的东西也许有问题,直接不加样品做一次核磁,然后再往核磁管加上样品。,1.6位置做个重水交换就知道是否为水了,1.2位置应该不是二氯甲烷,二氯甲烷在氯仿中的峰在5.5左右。
1.2有可能为石油醚峰。如果你不是用石油醚过的柱子,可能是硅胶峰。我的
2011年12月24日发布人:linoso913