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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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我用1ml正己烷萃取1ml间二氯苯的自制水样,萃取率似乎很低。
请各位给些提高萃取率的建议!谢了!,少量多次萃取可以提高萃取率!,混合后,升点温。分层会更彻底。,用SPE吧,应该可以解决问题。
2009年04月01日发布人:maicaixiaogu
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做第三方检测人员还是做药厂分析检测人员有发展前途?本人是研究生想换工作,是女孩子,所以不想做毒性太大的工作。,那就转行吧
作分析不可能不接触毒害物质的,第三方检测机构是包括药监局药检所之类的机构,如果能进药监局或药检所这样的事业单位,对
2011年10月01日发布人:wowotou
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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满加入PBS,用细胞刮刮下细胞,将含细胞的PBS移液到EP管,离心弃掉上清收集细胞,往离心管里加裂解液,冰上裂解,再离心取上清
第三种:在培养瓶里待细胞长满后或种在10cm培养皿等长满后,弃去培养基,PBS清洗,胰酶消化,培养基终止
2013年06月04日发布人:cbou876
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三乙二醇单甲醚和三溴化磷的反应(乙醚做溶剂)操作过程,求大神指点!!!!,反应没做过,但是使用三溴化磷要注意安全,主要是反应后处理一定要注意。以前的体系是二氯乙烷溶剂,产物分离出来,浓缩回收溶剂,剩余物倒入冰中,自身放出的热量都可以自然
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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安息香双甲醚合成工艺懂的朋友请进,求合作,用NaH处理后加入硫酸二甲酯或者碘甲烷,有没有成熟工艺?,推荐:[url]http://zhuanli.baidu.com/pages/s[/url] ... 1ddce5bdb77c_0.html
2014年03月02日发布人:teddy
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从