-
?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
-
检测液体的拉曼光谱,在显微镜下看到液滴中加入的纳米颗粒在不断滚动,很难检测到峰,不知道该如何控制。一般液体拉曼怎么测的,如何保证均匀性?请高手支招。,纳米颗粒在液体中不可能静止,相比你已经学过布朗运动。所以保证液体的均匀性即可,这样就保证
2015年11月27日发布人:今生如此
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
-
这是我向Gd-NF溶液中滴加多酸后,测试的荧光谱图,请高手帮我分析下。不是很懂,你的第一个峰是激发峰吧,230处的。那么456.7处差不多就是460处,这应该是倍频峰,并不是荧光峰。686.1处应该是你的荧光峰,而且强度比较低。,你这个谱
2013年05月01日发布人:hero_b
-
多的不说,糖醇馅料的总糖检测,或者低糖的总糖测定,有知道的不要藏着掖着,指导下,我用菲林试剂法是在是累死了,样品量都加到20克了还是滴不到终点,,消耗那么多,怎么不用返滴定法呢?移取一定量的水解后的样品溶液加入菲林溶液中,用葡萄糖标准溶液
2013年06月20日发布人:80年代的人
-
我记得以前课本讲过,被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的,现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间,但是标准曲线相关系数很好,可以做到0.9999,作为一种物质新监测方法可行么?不是专门学监测的,不太
2014年12月03日发布人:夜蓝星
-
麻烦问一下,刚才溶样品,掰CDCl3溶剂瓶时,把手扎的流了一滴血,各位大神这有事吗?,二氯甲烷而已,没多大事,镉的前躯体都扎过。
没事的 放心,氯仿毒性还是较大的,但是这种剂量应该没事!
2016年04月26日发布人:誓言@谎言
-
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
-
液滴形成气溶胶,直径小于等于10um通过连接管送到矩管中原子化,离子化,而直径大于10um就当废液流出,大家是如何理解这个直径规格的?,感觉这个直径是不是气体液体成一种交互状态,这个难道是临界点?......
2016年04月18日发布人:熊猫
-
向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224