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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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粒度分布中D10、D50、D90相对应的粒度是怎么定义的?,累计方向从小到大排列时:D10表示小于D10这个值的颗粒占颗粒总数的10%,D50表示小于D50、大于D50这个值的颗粒都占50%,D90就是小于D90这个值的颗粒占颗粒总数的
2015年05月12日发布人:dadaai
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一、全分析和荧光的对比,经常出现偏差,大家如何修正?
二、除了漂移校正外,对于方向性的偏差会不会修改D值呢?
三、什么情况下修改D值?
四、改D值有什么原则吗?
五、修改D值可靠吗?,为什么要修改D值?
如果全分析与荧光对比有
2015年07月22日发布人:龙泉
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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都是进口的,尤其是乙腈,国产的也行啊8块500ml,禹王 康科德 科密欧 汉邦
相对来说 科密欧最差 康科德的好一些 但价格稍贵,霍尼韦尔、天地的也还好。
不过天地的有时有问题,出现沉淀物。我们遇到过两次。,TEDIA
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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蛋白提取使用的是Bio-Rad的细胞裂解液,PSB powder 和PSB diluent 都是按照伯乐说明书混合,然后分装,使用的时候1ml的裂解lysis+9.8mg DTT+10微升Protease inhibitor+ 10微升
2013年12月07日发布人:寻梅